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下罕见病宝宝不代表命不好，相反，每个生命都有其独特的价值和意义。
罕见病是指在全球范围内患病人数小于5/1万的疾病，这些疾病因为患者数量少、症状特异、治疗困难等原因而受到较少的关注和研究。
生下罕见病宝宝对于家庭来说确实会带来较大的挑战，如经济负担、医学保障、社会融合等问题。
但是，这并不意味着这个宝宝不值得生育和守护。
每个生命都有内在独特的价值和存在意义，不应该因为罕见病而剥夺其享有生命的权力和尊严。
患有罕见病的孩子们同样有权利接受治疗和享有平等的生活机会。
许多罕见病患者都是勇敢的战士，他们在面对病痛和困境的同时，仍然充满着希望和坚毅的精神。
对于家庭来说，生育罕见病宝宝需要更多的精力和关注，但也会带来更多的幸福和感动。
照顾一个罕见病患者会让家庭成员更加团结和坚定，同时也可以培养家庭成员的同理心和责任感。
虽然这并不是一条容易的路，但是在这个过程中，家庭可以体会到更多的爱和珍贵的人生意义。
生下罕见病宝宝并不是一件不幸的事情，每个人都应该被接纳和关注，无论其健康状况如何。
我们应该向罕见病患者和家庭传递爱和希望的信息，为他们提供必要的医疗和社会保障，让他们能够享有平等的生活和成长机会。